ZUGO

Comitetul Național de Vaccinare din România a decis să reia vaccinarea cu cele puțin peste patru mii de doze de Astra Zeneca din lotul AVB 2856 care a fost retras săptămâna trecută.

Decizia a fost luată după ce ieri Agenția europeană a medicamentului a anunțat că, în urma evaluării produsului folosit pentru imunizarea împotriva COVID 19, beneficiile continuă să depășească potențialele riscuri. De altfel, parte din țările care suspendaseră complet vaccinarea cu astraZeneca au reluat-o de azi.

„În urma ședinței de astăzi, la care au participat reprezentanții Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), ai Ministerului Sănătății (MS), Institutului Național de Sănătate Publică (INSP) și Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), s-a luat decizia anulării măsurii de maximă precauție care a presupus carantinarea lotului de vaccin ABV2856, produs de compania farmaceutică Oxford/AstraZeneca.

Vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european. Încurajăm monitorizarea și raportarea tuturor reacțiilor adverse, atât de către beneficiarii vaccinării, cât și de profesioniștii din Sănătate.

CNCAV asigură populația de transparență completă și responsabilitate deplină în comunicarea cu celeritate a tuturor informațiilor de interes, astfel încât procesul de vaccinare să se realizeze într-un mediu favorabil și sigur pentru toate persoanele care doresc să se imunizeze împotriva COVID-19”, se arată în comunicatul instituției.

Menționăm că dozele de AstraZeneca recepționate de Republica Moldova din partea României, dar și prin platforma COVAX, nu făceau parte din lotul AVB 2856.