ZUGO

Miercuri, 19 ianuarie, a fost autorizat produsul farmaceutic Molnupiravir, capsule 200 mg N10, N40 – medicament indicat în tratarea formelor ușoare și moderate de COVID-19, prin procedura condiționată. Urmează a fi avizat prețul produsului, iar după publicarea Ordinului în Monitorul Oficial, preparatul va putea fi plasat pe piața farmaceutică din Republica Moldova anunță Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM).

Molnupiravir poate fi găsit deja în farmacii, după ce luna trecută AMDM a oferit pentru doi producători permis de import, prin procedura de emitere a autorizaţiei de import a medicamentelor neînregistrate.

Molnupiravir este indicat pentru tratamentul formelor ușoare până la moderate ale COVID-19 la adulții cu testul de diagnostic pozitiv și care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea unei forme severe a bolii.

Astfel de factori de risc sunt obezitatea, vârsta înaintată (peste 60 de ani), diabetul zaharat sau bolile cardiace. Molnupiravir trebuie administrat cât mai curând posibil după stabilirea diagnosticului de COVID-19 și în decurs de cinci zile de la debutul simptomelor, deoarece studiile clinice au demonstrat că medicamentul este mai eficient atunci când se administrează în stadiile incipiente ale bolii.

În total, membrii Comisiei Medicamentului au avizat autorizarea 46 de produse medicamentoase, dintre care 15 primar și 31 repetat.